フォフォウ ヨンタ トスタニ

生化学、生物物理学、分子モータータンパク質の機能解析

キネシン分子モーターの機構的制御の解明 ( Mechanistic control of kinesin molecular motors)

有糸分裂において中心的な役割を担うキネシンモータータンパク質の機能制御機構の解明を目的として研究を行っている。特に、キネシン Eg5 に特異的な阻害剤が作用するループ5（L5）構造に着目し、この構造が阻害感受性を決定する重要な因子であることを明らかにしてきた。さらに、モデル生物である線虫 Caenorhabditis elegans において、Eg5 のホモログである BMK-1 および有糸分裂に関与する KLP-18 を対象に、生化学的および生物物理学的手法を用いて機能解析を行い、L5 に依存した阻害機構が保存されていることを示した。これらの研究により、ループ5構造の制御を通じてキネシンの機能および阻害感受性を調節可能であることが示唆され、分子モーターの in vivo 制御に向けた基盤を提供する。今後は、光応答性分子を用いたキネシン機能の精密制御技術の開発を進め、細胞分裂制御や新規抗がん剤開発への応用を目指す。
Research focuses on elucidating the regulatory mechanisms of kinesin motor proteins that play central roles in mitosis. Kinesins are ATP-driven molecular motors that move along microtubules and are essential for proper spindle formation during cell division.Particular attention is given to the mitotic kinesin Eg5 and the structural role of loop 5 (L5) as a determinant of inhibitor sensitivity. Using the model organism Caenorhabditis elegans, biochemical and biophysical analyses are conducted on homologous kinesins, including BMK-1 and KLP-18, demonstrating conserved L5-dependent inhibition mechanisms. These findings suggest that modulation of loop 5 structure enables regulation of kinesin function and inhibitor sensitivity, providing a foundation for the in vivo control of molecular motors. Future work aims to develop precise regulation strategies using photoresponsive molecules, with potential applications in cell division control and anticancer therapeutics.

生化学、分子生物学、微生物学

2014年9月
カメルーンドシャン大学 生化学部 入学

2018年3月
同大学 卒業

2019年4月
創価大学 語学文化教育センター（Non-Degree） 入学

2020年3月
同センター 修了

2020年4月
創価大学大学院 理工学研究科 生命理学専攻 修士課程 入学

2022年3月
同研究科 同専攻 修士課程 修了

2023年4月
創価大学大学院 理工学研究科 生命理学専攻 博士後期課程 入学

2026年3月（予定）
同研究科 同専攻 博士後期課程 修了

2026年4月
創価大学 理工学部 助教 着任

2020年4月
創価大学大学院 ティーチングアシスタント（TA）として入社

2022年3月
同職 任期満了

2022年4月
株式会社ビッグモーター（現：WE CARS） 入社

2022年12月
同社 退職

2023年1月
テックマヒンドラジャパン株式会社 入社

2026年3月（予定）
同社 退職

2023年4月
創価大学 リサーチ・アシスタント（RA）として採用

2026年3月（予定）
同職 任期満了

日本生化学会
日本生物物理学会
Biophysical Society（米国生物物理学会）

Tostani, F.Y., Kurosaka, T., Nishibe, N., Maruta, S.
Loop L5 determines sensitivity of Caenorhabditis elegans kinesin BMK-1 to the kinesin Eg5-specific inhibitor.
Biosci. Biotechnol. Biochem. 90(3), 352–360 (2026).
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbaf188