生命理学専攻
カリキュラム
生命理学専攻 カリキュラムポリシー
生命理学専攻 カリキュラムポリシー
真理を探究する営みそのものを文化として位置づけるために、最先端の生命科学とその進歩が現代社会に及ぼす影響を理解し、生命科学系の分野で知識基盤社会を支える高度で知的な素養のある人材を養成することを目的としています。
博士前期課程
前期課程は、次の４つの分野から構成されます。
「生命分子科学分野」
生体分子構築や動作原理を分子論的に理解し、さらに新規の構造や動作機序を研究する方法を修得します。
「細胞生命科学分野」
細胞内で起こる遺伝子発現から細胞運命決定に至るまでの過程を分子レベルで理解し、研究する方法を修得します。
「生命情報科学分野」
問題解決に導くために必要な情報を収集・形式化し、解決する方法を生み出す能力、新規の生命情報を取得する方法を開発する能力を修得します。
「生命機能科学分野」
外部情報の認識やそれに対する応答などの生物の機能について分子レベルで理解し、研究する方法を修得します。
博士後期課程
後期課程は、能力養成科目および研究指導科目から構成されています。これらのカリキュラムにより、次の能力を養成します。
- 狭い研究分野に限らず、生命科学全般に関して俯瞰的にものを見る目を養います。
- 独創性を養成するため、学生の研究分野とは異なる生命科学分野の手法や考え方を修得します。
- 深く考え、追求する能力を養成します。
- 英語論文作成、英語でのプレゼンテーションの能力など、高度で専門的な知識のみならず、英語でのコミュニケーション能力の開発に力を入れ、国際的な場で活躍できる人材を養成します。
履修モデル
履修モデル
博士前期課程の履修モデルを紹介します。
博士前期課程履修モデル（４月入学者用）
履修モデル①
| 必修科目 | 選択科目 | |||
|---|---|---|---|---|
| ２年 | 秋学期 | 生命理学特別演習Ⅳ | 生命理学特別研究Ⅳ | |
| 春学期 | 生命理学特別演習Ⅲ | 生命理学特別研究Ⅲ | ||
| １年 | 秋学期 | 生命理学特別演習Ⅱ | 生命理学特別研究Ⅱ | バイオナノテクノロジー |
| 蛋白質機能科学 | ||||
| 機器分析特論Ⅲ | ||||
| 春学期 | 生命理学特別演習Ⅰ | 生命理学特別研究Ⅰ | 生命分子科学総論 | |
| 動的構造生物学 | ||||
| 生命理学総論 | 研究倫理 | バイオミメティクス | ||
履修モデル②
| 必修科目 | 選択科目 | |||
|---|---|---|---|---|
| ２年 | 秋学期 | 生命理学特別演習Ⅳ | 生命理学特別研究Ⅳ | |
| 春学期 | 生命理学特別演習Ⅲ | 生命理学特別研究Ⅲ | ||
| １年 | 秋学期 | 生命理学特別演習Ⅱ | 生命理学特別研究Ⅱ | 分子生物学特論 |
| 細胞生物学特論 | ||||
| 免疫学特論 | ||||
| 春学期 | 生命理学特別演習Ⅰ | 生命理学特別研究Ⅰ | 神経生理学 | |
| 糖鎖生物学特論 | ||||
| ウイルス学 | ||||
| 生命理学総論 | 研究倫理 | |||
開講科目一覧
開講科目一覧
博士前期課程、後期課程それぞれの科目一覧を、入学後に配布される大学院要覧から抜粋して紹介します。
Close生命分子科学分野
教授
池口 雅道
イケグチ マサミチ
専門分野
蛋白質設計、構造情報生物学
研究テーマ
タンパク質の立体構造はそのアミノ酸配列によって決められていることが知られています。したがって、アミノ酸配列から立体構造を予測したり、人工タンパク質を設計したりすることは可能なはずですが、現在ところその技術は確立されていません。私達はタンパク質の立体構造が形成される（フォールディング）反応をストップト・フロー法やＮＭＲなどの物理化学的方法で調べ、遺伝子組換え技術によってタンパク質のアミノ酸配列を変えた時に、フォールディング反応がどのように変化するのかを探ることで、タンパク質の立体構造構築の原理を学び、アミノ酸配列から立体構造を予測したり、人工タンパク質を設計したりする技術を開発することを目指しています。
細胞生命科学分野
教授
栂谷内 晶
トガヤチ アキラ
専門分野
糖鎖生物学、細胞生物学、生化学
研究テーマ
本研究室では「糖鎖関連遺伝子を基礎とした糖鎖・複合糖質の生物学的機能の解明とその産業応用」を目標としています。大枠としては、下記の研究テーマを予定しています。
(1) 糖鎖遺伝子(糖転移酵素遺伝子)の解析：複合糖質（糖タンパク質・糖脂質など）における糖鎖の生合成制御機構の解明および糖鎖関連遺伝子の解析（機能解析）を行います。
(2) 糖鎖遺伝子改変による糖鎖の生物機能解析：糖鎖遺伝子改変細胞および糖鎖遺伝子ノックアウトマウス個体等を用いた糖鎖の生物学的機能の解析を行います。
(3) 疾患糖鎖標的分子の探索と診断技術開発（疾患糖鎖バイオマーカー開発：がん[癌]など）：ヒト疾患における糖鎖変化あるいは糖鎖機能変化を解析し、診断に利用するためのバイオマーカー探索や関連技術開発を行います。
生命情報科学分野
生命機能科学分野
副学部長・教授
川井 秀樹
カワイ ヒデキ
専門分野
神経科学一般、神経機能学、神経形態学
研究テーマ
大脳生理と可塑性
人や動物の大脳皮質は、五官からの感覚情報を処理し、感覚以外の神経情報と統合して、学習、知覚や認識を行います。そのような高次機能を担う大脳皮質の神経回路は、はじめ遺伝子情報をもとに形成されていきますが、発達過程に生じる出来事（病気など）や環境変化などの経験によってその機能や構造が変化します。
当研究室では、大脳新皮質、主に聴覚皮質の形成と経験による神経回路の可塑的変化、つまり神経回路の構築と再構築のメカニズムとともに、聴覚皮質における神経情報伝達の構造と機能を、分子・細胞・システムレベルで解明しています。また、疾患モデルにおいて、ニューロンの保護や傷害のある神経回路の再生方法の開発を行なっています。これらの基礎研究を通じて、発達障害や認知症、精神病などの神経疾患の治療に貢献したいと考えています。
当研究室では、マウスの生体(in vivo)や脳スライス(in vitro)を活用しながら、さまざまな基礎的および先端的手法を用いて研究しています。電気生理学的記録法を用いたニューロン間のシナプス電流や膜特性の計測、複数電極や高速ライブ蛍光イメージング法を用いた神経回路活動の解析、電気穿孔法やウィルス感染を用いた遺伝子導入による細胞内分子制御、共焦点レーザー顕微鏡を用いた３次元的構造解析などの先端的手法に加え、様々な組織化学・解剖学的手法、定量リアルタイムPCR、ウェスタンブロット法などの基本的な実験方法を駆使して研究しています。
主な研究テーマ
- 聴覚皮質の形成、ニューロンの形態変化、および神経回路形成のメカニズム
- 聴覚皮質におけるシナプス可塑性と神経ネットワークのニコチン性アセチルコリン受容体による制御機構
- 視覚喪失による聴覚皮質神経回路の再編成メカニズム
- 視覚皮質における神経回路再編成の神経系幹細胞の役割
- 自閉スペクトラム症モデルにおける聴覚皮質の発達異常とその修復方法
- 脳梗塞モデルにおけるニューロンの保護方法と神経回路損傷の修復方法